国家药监局新闻发言人颜江瑛在7月8日的例行发布会上指出，日前，江西南昌大学第二隶属医院，先后有6名患者运用江西博雅生物制药公司出产的免疫球蛋白后产生逝世。经我国药品生物制品检定所对送来的该公司免疫球蛋白样品查看后发现，该样品存在反常。能够判定样品反常和患者逝世有直接的联系。

  颜江瑛说，江西博雅免疫球蛋白这个反常的样品限制在二OO七O五一四批号的药品里，现在公安部已在全力查询导致药品有问题的原因。国家药监局会全力合作公安部门，并将以公安部门的查询的终究成果为主，及时向社会发布。

  本年5月28日，江西省食品药品监督管理局接到南昌大学第二隶属医院陈述，称5月22日至28日，先后有6名患者在运用标明为江西博雅生物制药公司出产的批号为二OO七O五一四，标准为百分之五二点五克的静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)(液体)产生严峻不良反应，导致6人逝世。经该院内剖析，逝世的原因与运用该批号的药品有必定关联性。事情的产生一时在全国引起了极大轰动和市民的惊惧。

  事情产生后，江西省政府、国家食品药品监督管理局对此事分外的注重。5月28日当晚，江西省省长吴新雄当即作出指示，连夜建立查询工作组。要求立马中止出售、运用这批药品，催促出产厂商召回，采纳悉数办法避免产生新的事端。江西省公安部门也已介入查询事端的原因。

  据了解，现在已悉数查实了标明为江西博雅生物制药股份有限公司出产的批号为二OO七O五一四的静脉注射用人免疫球蛋白(PH4)的一切下落，一切问题药品在全国范围内得到必定作用操控。